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發(fā)布時(shí)間:2018.04.08
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收益-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估一直存在于我們的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)中,以確?;颊呖梢越佑|到安全,有效的滿足需求的醫(yī)療產(chǎn)品。
但是我們也深深地知道嚴(yán)重的慢性疾病不是簡(jiǎn)單的存在?;颊邔?duì)于不同治療方案的收益-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,根據(jù)疾病的階段,出現(xiàn)的年齡,可用的治療疾病的替代方案,以及是否一種新的治療方法是否能改進(jìn)患者正常功能的能力,減慢疾病進(jìn)展的速度或影響患者生活質(zhì)量的其它方面都有所不同。
一位有兩個(gè)孩子的45歲父親被診斷為進(jìn)展性前列腺癌,可能與一位80歲的老人被診斷為同樣的疾病對(duì)于疾病的感受不同。
為了解決這些現(xiàn)實(shí)中的問題,我們將持續(xù)與患者緊密接觸,將他們的經(jīng)歷整合至收益-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估中。我們知道罹患嚴(yán)重疾病生活的,基于患者珍視和理解的以科學(xué)詞匯交流的第一手信息,對(duì)于成功開發(fā)安全和有效的,在每一種疾病或疾病的不同階段有價(jià)值的益處的醫(yī)療產(chǎn)品是必不可少的。
今天我們有很多工具來落實(shí)患者的收益,包括可攜帶的裝置,醫(yī)療apps,甚至是機(jī)器學(xué)習(xí)方法。這些工具可以使我們更好地了解患者是如何經(jīng)歷他們的病患,包括是如何影響他們的日常感覺或功能,以及既定的治療方法如何影響這一疾病的病程。
收集患者經(jīng)歷的工具可能是定量或定性的,但是它們可以轉(zhuǎn)化成近乎醫(yī)療產(chǎn)品開發(fā)的每一方面?;颊呓虒?dǎo)我們什么是對(duì)他們最大的收益,什么是他們最擔(dān)心的地方。患者正在成為醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)的驅(qū)動(dòng)力。
改進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)品開發(fā)的過程對(duì)于增進(jìn)醫(yī)療研發(fā)的效率非常重要。定期審核和更新我們使用的收益-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具是這一過程中最重要的方面。
今天,我們集中于在此領(lǐng)域的我們的努力的一個(gè)方面:FDA的正在進(jìn)行的工作來加強(qiáng)在人類藥物審批過程中的收益-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和交流。
這一工作始于2013年,作為處方藥用戶收費(fèi)法案(PDUFA)V中的一部分。我們優(yōu)先加強(qiáng)收益-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的努力持續(xù)在2017年進(jìn)行,作為PDUFA VI的一部分,并進(jìn)一步擴(kuò)大了21世紀(jì)治愈法案。
我們的工作實(shí)施了這些立法的關(guān)鍵部分,增進(jìn)了在FDA藥物審批決策后面的清晰度和一貫性,也將患者的看法整合進(jìn)了藥物開發(fā)和制定決策的過程中。
今天我們很榮幸地宣布對(duì)于我們實(shí)施計(jì)劃的更新,即藥物審批決策的收益-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。這一文件包括自2013年以來FDA采取的在人類藥物審評(píng)中加強(qiáng)收益-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的步驟,包括將FDA收益-風(fēng)險(xiǎn)框架整合至我們的藥物審評(píng)過程和記錄中。
這一文件也提供了加強(qiáng)收益-風(fēng)險(xiǎn)框架的途徑,目標(biāo)是在2020年6月以前提供一份詳細(xì)闡述FDA的制定決策的背景和收益-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估框架的綱要。這一綱要也會(huì)列出患者的經(jīng)歷是如何被整合至收益-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估中。
什么是收益-風(fēng)險(xiǎn)框架?
為使藥物或生物產(chǎn)品獲得批準(zhǔn),F(xiàn)DA做出了對(duì)所有可用數(shù)據(jù)的綜合分析,以評(píng)價(jià)藥物是否有效,預(yù)期的收益是否超出了潛在的風(fēng)險(xiǎn)。這一評(píng)估對(duì)于我們的審批過程至關(guān)重要。FDA的收益-風(fēng)險(xiǎn)框架目標(biāo)是增進(jìn)在FDA藥物審批決策后面的清晰度和一貫性,確保FDA審評(píng)員的細(xì)節(jié)化的評(píng)估能夠在患者健康和公共衛(wèi)生的廣義范圍內(nèi)被理解。
結(jié)構(gòu)化的框架也會(huì)幫助藥物申報(bào)人和其他外部持股人更好地理解FDA做出評(píng)價(jià)新藥,包括正處于研發(fā)中的決策過程中涉及的因素。標(biāo)準(zhǔn)的收益-風(fēng)險(xiǎn)框架也將會(huì)更好地確?;颊吣軌虺掷m(xù)地參與這個(gè)過程,幫助我們?cè)鲞M(jìn)我們?nèi)绾螐幕颊呓嵌仍u(píng)估收益和風(fēng)險(xiǎn)。